CONCEITO: O Mixoma é uma neoplasia do coração com indícios de benignidade.
ETIOLOGIA: Comum em adultos; síndrome cardíaca familiar em 10% dos casos( Herança autossômica dominante) e anormalidade no gene PRKARI do cromossomo 17 ( gene supressor de tumor) e no lócus 2p16.
PATOGÊNESE: Neoplasia benigna, derivada de células mesenquimais totipotentes. A lesão pode surgir em qualquer local das câmaras cardíacas.
ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS: Geralmente a lesão é localizada, variando de 1 cm a 10 cm de tamanho. A lesão pode ser séssil e sólida ou vilosa e flexível, podendo obstruir as valvas cardíacas. As células do mixoma podem ser globosas, endoteliais, células do M. Liso e indiferenciadas com espaços preenchidos por mucopolissacarídeos.
FISIOPATOLOGIA: Observa-se quadros de obstrução de valvas, embolia, febre ( em consequência da produção de IL-6 pelo mixoma) e mal-estar. O histórico genético familiar e a ecocardiografia são métodos utilizados no diagnóstico dessa doença.
CONSIDERAÇÕES: Neoplasia é presente e dominante; Distúrbios hemodinâmicos estão presentes; apoptose está presente; Degeneração não é observado.
Bibliografia:
Kumar, Abbas, Fausto; (Tradução Maria da Conceição Zacharias... et al.). Patologia – Bases Patológicas das Doenças, 7° ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2005.
Postado por: Cícero Pinheiro
ETIOLOGIA: Comum em adultos; síndrome cardíaca familiar em 10% dos casos( Herança autossômica dominante) e anormalidade no gene PRKARI do cromossomo 17 ( gene supressor de tumor) e no lócus 2p16.
PATOGÊNESE: Neoplasia benigna, derivada de células mesenquimais totipotentes. A lesão pode surgir em qualquer local das câmaras cardíacas.
ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS: Geralmente a lesão é localizada, variando de 1 cm a 10 cm de tamanho. A lesão pode ser séssil e sólida ou vilosa e flexível, podendo obstruir as valvas cardíacas. As células do mixoma podem ser globosas, endoteliais, células do M. Liso e indiferenciadas com espaços preenchidos por mucopolissacarídeos.
FISIOPATOLOGIA: Observa-se quadros de obstrução de valvas, embolia, febre ( em consequência da produção de IL-6 pelo mixoma) e mal-estar. O histórico genético familiar e a ecocardiografia são métodos utilizados no diagnóstico dessa doença.
CONSIDERAÇÕES: Neoplasia é presente e dominante; Distúrbios hemodinâmicos estão presentes; apoptose está presente; Degeneração não é observado.
Bibliografia:
Kumar, Abbas, Fausto; (Tradução Maria da Conceição Zacharias... et al.). Patologia – Bases Patológicas das Doenças, 7° ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2005.
Postado por: Cícero Pinheiro
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