Conceito: São tumores benignos que se originam das células de schwann, derivadas da crista neural e estão associados com a neurofibromatose tipo 2.
Etiologia: Estão associados com mutações no gene NF2 no cromossomo 22.
Patogênese: Ocorre devido a compressão local de nervo comprometido ou à compressão das estruturas adjacentes( tais como o tronco cerebral ou a medula).
Alterações macroscópicas: São massas encapsuladas bem circunscrita que estão ligadas ao nervo, formam massas acinzentadas firmes,também podem apresentar áreas de alterações císticas e xantomatosas.
Alterações microscópicas: mostram dois padrões de crescimento. Em ambas as áreas, a citologia das celulas individualizadas é similar, com forma celular alongada e núcleos ovais regulares. Depósito na membrana basal envolvendo celulas isoladas e colágeno com espaçamento longo. Pleomorfismos nuclear, alteração xantomatosa e hialinização vascular.
Alterações funcionais: Os pacientes geralmente apresentam zumbido e perda de audição, os nervos sensitivos são especialmente comprometidos.
Degeneração: Presente
Oncose/Apoptose: Ausente
Reparo: Ausente
Pigmentação: Ausente
Distúrbios Hemodinâmicos: Ausente
Alteração do crescimento e diferenciação celular: Fator determinante
Neoplasias: Ausente
Calcificação: Ausente
Inflamação: Ausente
Postado por: André Pinheiro
Como assim, neoplasia ausente no caso de SCHWANOMA?
ResponderExcluiré uma neoplasia benigna... assim o fator determinante é o processo neoplásico.
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Tenho dores de cabeça todos os dias à mais ou menso uns cinco anos, fico revezando entre alguns analgesicos, tenho tonturas tbem (labirintite) e à uns dois anos incontinencia urinaria (tenho 50 anos). Estes sintomas estão relacionados com o tumor de Schwanoma?Faço sempre exames e eles não acusam nada .Por favor me ajudem.Não sei mais o que fazer e a quem recorrer.
ResponderExcluirAna
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