Etiologicamente o insulinoma é de origem de desordem genética (tumor-neuroendócrino). Tendo de 1 a 4 casos por milhão de pessoas por ano, sendo um dos tipos mais comuns de tumores, vindos das ilhotas de Langerhans (pancreatic endocrine tumours); Estimativas de magnilidade(metástase) são de 5% a 30%. Mais de 99% dos insulinomas originam-se no pancrêas, com raros casos do tecido ectopico pancreático. 5% dos casos estão associados com tumores das glândulas paratireóide e pituitária (Multiple endocrine neoplasia type 1) sendo mais comunmente multiplos e malignos.
Alteração microscópicas são massas de contraste coloidal diferenciando-se do tecido sadio.
Alterações macroscópicas pequena já que a maioria é menor que 2cm.
A patogenia é a secreção esacerbada de insulina derrubando a glicemia para níveis muito inferiores aos normais (sinais neuroglicopenicos); letargia, diplopia, visão borrada principalmente durante exercícios, podendo ocorrer de desmaios a danos neurológicos irreversíveis. A evolução metastácia leva em alguns casos a morte.
Bruno Feitosa
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